Pozdravljeni,
Za seboj imam 4 neuspešne nosečnosti. En prezgodnji porod, otrok ni preživel in zatem 3 odmrtja v 12, 10 in 14 tednu. Ta zadnji je bil dan na genetiko (trisomija13). Naju z možem čaka testiranje januarja. Po 2.ss sem bila v revmatološki. Vsega mi ni pogledal, kot sem se pogovarjala z 2 znankama. Genetik je napisal, da lahko vpliva protrombin in faktor V. Sem pisala, revmatologu in pravi, da pri meni ni presodil, da bi bila ta problem in da tega ne bo naredil, da se s tem ukvarja angeolog. Od koga dobim napotnico? Na katere preiskave lahko prosim svojo ginekologinjo. Nič mi ni povedala kam. A lahko dobim za neplodnostno?
Drugače stara sem 39, en otrok, redne menstruacije, brisi bp.
Hvala in lep pozdrav

Spoštovani,
vaš osebni ginekolog lahko in pravzaprav je zavezan narediti osnovni presejalni test za antifosfolipidni sindrom in trombofilijo (dva testa: aCL + anti beta 2GPI), preden vas pošilja k specialistu za zgoraj omenjene motnje. K genetiku bi vas lahko poslali že po 3. neuspeli nosečnosti ampak domnevam, da so pravilo 3 zaporednih spontanih splavov vzeli preveč dobesedno (tudi prezgodnji porod bi lahko štel mednje). Glede na vašo starost in glede na diagnozo razloga za odmrtje pri zadnjem SS (trisomija 13), bi lahko do genetske obravnave prišli po bolj neposredni poti, saj pri vas s holističnega zornega kota šteje vsak mesec in vsak ciklus, zato je čakanje zgolj zaradi formalnih razlogov (enotna čakalna vrsta za vse enaka???) neetično. kakorkoli, čim prej si priskrbite zgoraj omenjeni preiskavi in če se bi izkazalo, da je kateri od obeh testov pozitiven, pod kolikor je le mogoče hitro do specialista KOŽB ( klinični oddelek za žilne bolezni), če bosta oba testa negativna, pa tja sploh ni treba. Neplodnostna obravnava očitno ni ustrezna pri vas, saj zanosite a iz neznanega razloga ali več razlogov ne donosite.

Spoštovani,
Nadaljujem kar tu. Ko sem mojo g. prosila za naprej glede trobofilje je rekla, da o tem ne ve nič kam naj pošlje, jaz sem takrat tudi nisem spomnila za to kar ste omenili. Tako, da sem omenila angiloga,mi je sicer dala napotnico, tam bila oklincana zakaj tega ne stori genetik,dala mi je napotnico sicer samo za zgoraj omenjena faktorja, ostale ne ker ni bilo v izvidu, ker so bile samo …
Sedaj čakam ta izvid. Z možem imava za kariotip 13.1. A je možno, da bi odzveli za te manjkajoče faktorje in kako pridem do tega. Ta termin čakam že julija. Se mi zdi, da je vsak dan pomemben. Svojo g sem prosila tudi za preverjanje hormonov je zavrnila, ker kao hitro zanosim kljub letom. Za hormone vem, da grem lahko v Adrialab, za faktorje trobofilije sem slišala za Zagreb. Ali bo to sploh potem veljavno, če bi slučajno kaj potrdili? Mi bojo upoštevali. Ker mi je osebna zdravnica enkrat zaradi dolgotrajnih bolečin v rami rekla, da če tudi grem samoplačniško na uz mi naprej ne bo upoštevala in moram naprej bit kot samoplačnik. Ali bi lahko obilne krvavitve po ss s velikimi strdki in da hitro dobim modrice tudi kak znak za morebitno trombofilijo?
Ali kam se naj obrnem, da se ta zgodba enkrat zaključi. Kljub starosti bi se še zadnjič odločila za nosečnost v kolikor bi bil kariotip naju ok. Menjam g, genetika…?
Hvala za vaš odgovor in srečno novo leto

genetiki se nimajo kaj ukvarjati s tveganjem za trombofilijo. To s presejalnim testom uredi vaš osebni ginekolog ali splošni zdravnik, če se izkaže, da je presejalni test negativen, pač ne gre za APS ali trombofilijo in se lahko neha iskati. Klinične znake kot so modrice in motnje v strjevanju krvi ne morem ocenjevati. To je stvar internistične obravnave, po možnosti pri specialistu KOŽB.