Pozdravljeni!

Na pregledu nuhalne svetline in pri opravljenem dvojnem hormonskem testu, sem dobila sledeče rezultate:

Free hCG 1.148 MoM

PaPP-A 0.335 MoM

Trisomy 21 1:457

Trisomy 18 1:9665

Trisomy 13 1:2196

Sicer je sklep izvida, da je tveganje za trisomije glede na starost (29) NIZKO, vendar mi je ginekologinja večkrat “svetovala” genetski test. Pravi, da je nizek PaPP rezultat, nekoliko zaskrbljujoč. Obenem sem nekoliko skeptična glede njenega predloga in sodelovanja z Nifty (test omenja že od prvega obiska), saj konec koncev preiskava ni ravno poceni, zato bi bila hvaležna za drugo mnenje.

Hvala in lep pozdrav,

V6

spoštovani,

sem izrazit nasprotnik “pushinga”, ki ga žal izvajajo mnogi kolegi in kolegice ginekologi in ginekologinje za teste NIPT in pri tem zaradi množičnosti sprejemanja takega početja celo izgubljajo etični in strokovni kompas ter to počnejo že preden se sploh teoretično pojavi možnost zanje. Ne vem, ne morem mimo domneve, da se bojijo zgolj in izključno za svojo provizijo, ki bi jo izgubili, če bi se pacientka slučajno odločila, da gre na podoben test kam drugam po nasvetu koga drugega. Provizije za tovrstne “usmeritve” so namreč kar občutne in segajo med 40 in 100+ EUR na opravljeno preiskavo, ne da bi usmerjevalec nosil kakršnokoli tveganje, niti bi za to opravil vsaj kak smiseln genetski posvet.
Tudi sam kdaj pošljem koga na takšno preiskavo, da ne bo pomote, ampak menim, da je to primerno le takrat, ko je nosečnica bodisi “control freek”, pričćakuje perfektnega otroka v vseh superlativih ali pa dejansko njeno tveganje za kromosomsko napako ploda sega med vrednosti, kjer preiskava pridobi na dodani vrednosti (tveganje nad 1:300, ko pa ima do te preiskave pravico na napotnico).
Vaše številke na srečo ne sodijo v razpon vrednosti, zaradi katerih bi bil potreben tak test. Je pa preiskava vsaj kar zadeva trisomije 21,18 in 13 res dobra, ampak seveda kot sami ugotavljate tudi cena ni “za vsakogar”.