Pozdravljeni,

po pregledu nuhalne svetline sem dobila izvid: nizko tveganje, pa vendar mi je dr. po telefonu pri sporočanju rezultata dvojnega hormonskega testa (ta je rahlo povečal tveganje za Trisonomijo21) priporočila oz. omenila še možnost NIPT testiranja. Zanima me ali je v mojem primeru smiselno oz. potrebno to testiranje.

Stara sem 32 let, 178cm, 72kg, nekadilka, brez pridruženih bolezni.

Rezultati:

Srčni utrip: 158 bpm, nosna kost vidna

CRL 66.0 mm, NT 2.1 mm, BPD 18.1 mm

Free beta-hCG 21.4 IU/l… 0.645 MoM

PAPP-A 1.120 IU/l… 0.330 Mom

T21 1:854, T18 1:1726, T13 1:4512

Torej NIPT testiranje ja ali ne oz. bi ga priporočili ali ne?

Hvala in lp

Pozdravljeni, opravila sem nuhalno, kjer je bil rezultat le-te 2.5mm, trisomy 21 je znašal 1:1508, trisomy 18 je znašal 1:7186 ter trisomy 12 <1:20.000. Stara sem 23 let. Sprašujem zato, ker je ginekolog rekel, da bi glede na starost rezultati lahko bili boljši in me je zato poslal še na preiskave krvi. Hvala in lep pozdrav.

ne vem zakaj se tekst na tej strani ne vidi v celoti, sem pa se prebil do celote, zato odgovor:
Mislim, da je nek dodaten krvni test sicer smiseln, ni pa nujno NIPT. Lahko je tudi DHT (dvojni hormonski test), ki izboljša zanesljivost testa NS in je hkrati precej cenejši od NIPT (cca 50 EUR v primerjavi s 350+ EUR.)

Najlepša hvala za odgovor, DHT sem tudi opravila, a še čakam rezultate. Lahko samo še vprašam kateri odr ezultatov je najbolj zaskrbljujoč?

noben od rezultatov ni posebej zaskrbljujoč. Vsa tveganja so manjša od 1:300, kar smo določili za mejo med visokim in nizkim tveganjem za kromosomsko napako.

Pozdravljeni. Prejšni teden sem imela NS ter DHT.

Pri sami nuhalni svetlini so bili moji rezultati sledeči :

Polnih 13 tednov

– Srčni utrip: 155bpm

– CRL : 66.6mm

– NT : 2.1mm

– BPD : 17.9mm

Nosna kost: prisotna

Anatomija ploda vse ok vse vidno in prisotno.

Pri sami nuhalni svetlini sem imela povečano adjusted risk za Trisomy 21.    1:5978

Potem pa so mi izvidi iz DHT povečali rizik za Trisomy 21 na 1:1682

In sicer izvidi DHT :

Free hCG   93.5 IU/I equivalent to 2.699 MoM

PAPP-A.     3.100 IU/I equivalent to 0.812 MoM

Background risk.  Adjusted risk

Trisomy 21   -1:923.       1:1682

Trisomy 18.  – 1:2284     <1:20000

Trisomy 13.  -1:7158.     <1: 20000

Naj povem še da sem stara 26let. Ali so moji izvidi res tako slabi kot mi je rekla zdravnica pri kateri sem opravljala Nuhalno svetlino. Opravila sem tudi Nifty standard test po njenem priporočilu in sedan čakam rezultate. Vsak dan me je bolj strah rezultatov. Za odgovor bi vam bila zelo hvaležna in vsako mnenje dodatnega strokovnjaka bi mi olajšalo skrbi. Lp

Spoštovani,

kaj lahko rečem? Ponovno lahko le ugotovim, da ste tudi vi spet samo ena nosečnica, ki je nasedla namigovanjem kolega/kolegice, kateri/a s pridom prodaja teste NIPT na podlagi strahu, ki ga neutemeljeno sproža v starših. Za to uporabi očitno vsak možen vzvod, da sproži strah pri nosečnici, saj imamo ginekologi, ki pošiljamo na te teste od vsake takšne preiskave v zasebnem settingu neposredne koristi (tudi jaz, da ne bo pomote). Tveganje za T21 1:1682 ne še vedno zelo nizko in prav nič ne opravičuje pretirane skrbi. Približno 1681 x je namreč verjetnost, da je s plodom vse v redu, kot da ima T21.

Najlepša hvala za tako hiter odgovor. Torej je panika iz moje strani odveč.

res je

Spostovani,

narocena sem na NS in takrat bom tocno 11 tednov in 4 dni. Zanima me ali je meritev bolj tocna, ce se jo opravi npr. nekaj cez 12 tednov ali ni razlik? Slisala sem namrec, da je pri nekomu v zacetku bila povisana, potem se je v 1. tednu nekoliko zmanjsala in bila v mejah normale.

Spoštovani,

vsekakor je lažje opraviti morfologijo ploda po dopolnjenih 12 tednih nosečnosti  (TT med 55 in 65 mm) kot pri 11 + 4 dneh, ko je plod po dolžini na spodnji meji za preverjanje vsega tega (TT med 45 in 50 mm). Za samo NS pa je vseeno.

Se pravi se NS od 11 do 14 tedna ne spreminja, ampak so vrednosti enake?

ni res, da se NS med 11 in 14 tedni ne spreminja, vendar statistično gledano raste, zato ima računalniški program za izračun tveganja za trisomijo normalne razpone NS za vsak dan med 11 t. + 3 dni in 13 tedni + 6 dni vgrajen v svojo bazo podatkov, s katero primerja vsak individualni rezultat meritve NS povezan z dolžino ploda (CRL /TT).

Razumem. Prijateljici so na ginekoloskem pregledu, ko je imel plod 4 cm in ona tocno v 11. tednu (10 tednov in 6 dni) izmerili NS 4 mm. Ginekolog ji je rekel, da je skoraj sigurno plod kromosomsko okvarjen, saj naj bi NS v 2 tednih se bolj zrasla in dosegla vrednost cca. 6 mm. To drzi?

NS se v izbranem obdobju med 11 3/7 in 13 6/7 opravlja z razlogom. Zato o prihodnosti in razvoju nekega stanja pred tem ne želim ugibati ampak priporočam, da se počaka do takrat.

NIPT testiranja samo ne odsvetujem, ni pa potreben.