amniocinteza
Stara sem 42. let in za mano je sedem neuspelih nosečnosti.Končale so se s prenehanjem bitja srčka, v različnih tednih.Najdle je bila nosečnost do 13 tednov.Končala se je zaradi slabega rezultata NS 6.6.Bil je ugotovljen edem ploda,zato so še naredili amniocintezo in ugotovljena trisomija kromosoma 18.Posledično je seveda sledil splav,oziroma sem morala roditi.
Sedaj sem noseča 16 tednov.Bila sem na pregledu nuhalne svetline in na DHT,in rezultati so vredu,je rekla DR.Strah.
Adjusted risk: trisomy 21 1:1540
trisomy 18 1:2168
trisomy 13 1:11906
Ker sem že toliko stara mi je predlagana AC,vendar ker je tveganje splava,mi je groza,da bi do tega prišlo…Ne bom govorila koliko let se že trudimo in kakšna kalvarija je za mano,da bi imela otroka.
Ne vem ali naj grem na AC,bojim se splava bolj kot pa da je kaj narobe z otročkom.Saj ne more kar naprej biti kaj narobe…
Ali si lahko premislim ko me pregledajo in vidijo kako leži plodek in kje je plodovnica.
Prosim svetujte mi!
Spoštovani,
povsem vas razumem in vaša situacija je povsem druga kot od nekoga, ki zanosi hitro in brez zapletov. Tveganje 1:1500 za DS je primerljiva s tveganjem nosečnice stare 17 ali 18 let, zato se vsekakor lahko premislite in sploh ne greste na AC. Informacijo je mogoče še dopolniti z natančno morfologijo ploda z izključevanjem mehkih označevalcev za DS pri 20 do 23 tednih in če takrat tudi ne bo najti nobenega od njih, se tveganje za DS še razpolovi. Seveda pa ostane malenkostno tveganje, da ima plod vseeno DS, a kot vas razumem, verjamete v to, da se to bodisi ne bo zgodilo ali pa bi bili to pripravljeni tvegati zaradi sicer velikega strahu pred splavom zaradi invazivnega posega.
Lep pozdrav !
Z vašim odgovorom ste me kar malo potolažili.
Če bi se odločila za AC,bi želela,da mi edino Vi naredite ta poseg.Upam da bom lahko izbirala.
Za morfolologilo v 20-23 tednu,me zanima,če to opravi moja osebna ginekologinja ali je boljše, da se naročim pri Vas.Zanima me,če je tridimenzionalni uz.z drugo besedo pregled morfologije.Če je to spet drugačen pregled, me zanima,
če ovrže sum na DS.
Lepa hvala za odgovore,ter poklon in spoštovanje Vam,ki nam svetujete in pomagate pri naših težavah.
Spoštovani,
3D je le novejša metodologija UZ prikaza določenih sprememb v ginekologiji in predporodnem preverjanju ploda in prinaša le boljšo sposobnost volumske opredelitve določenih že identificiranih problemov, ne omogoča pa pravzaprav diagnoze nič kaj bolj pogosto kot je to omogočal dober 2D UZ pregled. Skratka, 3D UZ ni sredstvo, s katerim bi zmanjševali verjetnost rojstva otroka z DS. Načeloma morfologijo ploda opravi osebni ginekolog, specialne preglede s posebno pozornostjo na mehke markerje za kromosomske napake pa ne vem, koliko kdo obvladuje, zato vsaj v dvomu lahko pridete tudi k meni. Tveganja za rojstvo otroka z DS pa kot rečeno povsem ne more odpraviti nobena neinvazivna preiskava.
tokrat je odgovor v zasebnem predalu.
FISH (Fluorescenčna In Situ Hibridizacija) je zgolj dopolnilni hitri test plodovih celic, pridobljenih z AC na najpogostejše kromosomske odklone na kromosomih št. 13, 18, 21 X in Y, torej ni nadomestilo za AC ampak zgolj izključi oziroma preveri nekaj najpogostejših kromosomskih napak v 2 dneh po posegu.