Pozdravljeni, stara sem 28 let, v prvi nosecnosti so odkrili T18, upn v 20tednu.

Sedaj po 2 mesecih sem spet noseča,zanima me kolikšna je verjetnost, da bi se ista ali druga trisomija ponovila?

vsepovosd piše 1%, kar je 1:100 kar je zelo visoko tveganje.. običajno tveganje za t18 je okoli 1:5000-7000 , pri nosečnicah ki so pa že imele potrjeno T18 pa pade na 1:100, zakaj je temu tako?

zasledila sem tudi da se pri meritvi NS v programu označi, da je prejšnja nosečnost bila T18, ter da to avtomatsko poveča tveganje. Za koliko se to tveganje poveča? Ali to pomeni, da bom jaz kar avtomatsko imela višje tveganje… to me zelo vznemirja.

zanima me ali se je vam v praksi že zgodilo, da se je isti ženski ponovila ista ali katera druga trisomija? prosim za malo obširnejši in iskren odgovor, ker me zelo zelo skrbi ponovitev enakega scenarija… hvala.

Pozdravljeni, sem ravno hotela postaviti vprašanje na to temo pa bom kar sem da ne bom odpirala nove teme; in sicer zakaj se te trisonomije odkrivajo šele tako pozno ? Ali obstaja kakšna preiskava ali kakšen simptom ki bi nakazoval da z plodom nekaj ni v redu ?

Draga Mavrica,

možnost, da se ponovi T18 ali zgodi kakšna druga, je zelo majhna, pojdite brez pretiranih skrbi na nuhalno. Možnost za ponovitev T18 pri isti ženski je zelo majhna, prej izjema kot pravilo. Razumem pa, da ste imeli zelo težko izkušnjo ter vas je sedaj strah.

Konkretno je možnost za ponovitev iste trisomije, v vašem primeru T18, 0,75% nad tveganjem za starost. Res je, pri izračunu ob nuhalni se bo upoštevalo dejstvo prehodne T18, a če bodo vsi ostali parametri v redu, je možnost za dober izvid zelo velika. Torej brez panike. Priporočam pa, da 1-2 tedna prej naredite dvojni test in izvid prinesete na nuhalno, tako boste takoj dobil dokončno tveganje ter tudi nasvete kako naprej. Predvsem pa pričakujem, da boste dobili pomiritev, da boste šli lažje skozi nosečnost.

Z veseljem bi vas povabila, da pridete k meni na nuhalno, da bi  še dodatno pogovorili o tveganjih in strahovih, a jih opravljam samo samoplačniško (85 evrov).

Priporočam pa, da greste na nuhalno k nekomu z veliko izkušnjami, da se izognete nepotrebnemu strahu ter da se prej pozanimate, ali bo opravil še presejalni test za preeklampsijo (to je nosečniška bolezen z visokim krvnim tlakom) in za zastoj v rasti ploda. To naredimo sočasno z natančnim pregledom ploda.

srečno, oglasite se, če vam lahko še kako pomagam. N

Oceno tveganja za trisomije lahko opravimo med 11. in 14. tednom nosečnosti. V bolj zgodnji nosečnosti, po 10 tednu, lahko sicer opravimo krvni test za odkrivanje nekaterih trisomij in genetskih bolezni, ti. NIPT, a je strokovno bolj smiselno, da se počaka na 11 . teden, ko lahko plod najprej natančno pregledamo z UZ, nato pa delamo dodatne teste.

Vsi ti testi so presejalni, kar pomeni, da odkrivanje ni 100%. Pri nekaterih plodovih se zanki, ki kažejo na trisomije, pokažejo šele kasneje. Predrojstno odkrivanje trisomij in drugih razvojnih nepravilnosti še nikoli ni bilo tako učinkovito kot je danes, a žal tudi danes ni  100% zagotovila, da bomo nepravilnost zgodaj oz sploh odkrili. Taka so dejstva.

srečno, N