Pozdravljeni, stara sem 28 let, v prvi nosecnosti so odkrili T18, upn v 20tednu.

Sedaj po 2 mesecih sem spet noseča,zanima me kolikšna je verjetnost, da bi se ista ali druga trisomija ponovila?

vsepovosd piše 1%, kar je 1:100 kar je zelo visoko tveganje.. običajno tveganje za t18 je okoli 1:5000-7000 , pri nosečnicah ki so pa že imele potrjeno T18 pa pade na 1:100, zakaj je temu tako?

zasledila sem tudi da se pri meritvi NS v programu označi, da je prejšnja nosečnost bila T18, ter da to avtomatsko poveča tveganje. Za koliko se to tveganje poveča? Ali to pomeni, da bom jaz kar avtomatsko imela višje tveganje… to me zelo vznemirja.

zanima me ali se je vam v praksi že zgodilo, da se je isti ženski ponovila ista ali katera druga trisomija? prosim za malo obširnejši in iskren odgovor, ker me zelo zelo skrbi ponovitev enakega scenarija… hvala.

Pozdravljeni, sem ravno hotela postaviti vprašanje na to temo pa bom kar sem da ne bom odpirala nove teme; in sicer zakaj se te trisonomije odkrivajo šele tako pozno ? Ali obstaja kakšna preiskava ali kakšen simptom ki bi nakazoval da z plodom nekaj ni v redu ?

Draga Mavrica,

možnost, da se ponovi T18 ali zgodi kakšna druga, je zelo majhna, pojdite brez pretiranih skrbi na nuhalno. Možnost za ponovitev T18 pri isti ženski je zelo majhna, prej izjema kot pravilo. Razumem pa, da ste imeli zelo težko izkušnjo ter vas je sedaj strah.

Konkretno je možnost za ponovitev iste trisomije, v vašem primeru T18, 0,75% nad tveganjem za starost. Res je, pri izračunu ob nuhalni se bo upoštevalo dejstvo prehodne T18, a če bodo vsi ostali parametri v redu, je možnost za dober izvid zelo velika. Torej brez panike. Priporočam pa, da 1-2 tedna prej naredite dvojni test in izvid prinesete na nuhalno, tako boste takoj dobil dokončno tveganje ter tudi nasvete kako naprej. Predvsem pa pričakujem, da boste dobili pomiritev, da boste šli lažje skozi nosečnost.

Z veseljem bi vas povabila, da pridete k meni na nuhalno, da bi  še dodatno pogovorili o tveganjih in strahovih, a jih opravljam samo samoplačniško (85 evrov).

Priporočam pa, da greste na nuhalno k nekomu z veliko izkušnjami, da se izognete nepotrebnemu strahu ter da se prej pozanimate, ali bo opravil še presejalni test za preeklampsijo (to je nosečniška bolezen z visokim krvnim tlakom) in za zastoj v rasti ploda. To naredimo sočasno z natančnim pregledom ploda.

srečno, oglasite se, če vam lahko še kako pomagam. N

Oceno tveganja za trisomije lahko opravimo med 11. in 14. tednom nosečnosti. V bolj zgodnji nosečnosti, po 10 tednu, lahko sicer opravimo krvni test za odkrivanje nekaterih trisomij in genetskih bolezni, ti. NIPT, a je strokovno bolj smiselno, da se počaka na 11 . teden, ko lahko plod najprej natančno pregledamo z UZ, nato pa delamo dodatne teste.

Vsi ti testi so presejalni, kar pomeni, da odkrivanje ni 100%. Pri nekaterih plodovih se zanki, ki kažejo na trisomije, pokažejo šele kasneje. Predrojstno odkrivanje trisomij in drugih razvojnih nepravilnosti še nikoli ni bilo tako učinkovito kot je danes, a žal tudi danes ni  100% zagotovila, da bomo nepravilnost zgodaj oz sploh odkrili. Taka so dejstva.

srečno, N

Zahvaljujem se za odgovor, ste me pomirili.

kako je pa glede DHT, a ni tako, da mora biti odvzem krvi in nuhalna na isti dan? Ali je to vseeno? A je rezultat bolj natančen če je odvzem krvi na isti dan?

hvala za odgovore, vsekakor vas imam v mislih za nuhalno, ampak moram najprej opraviti prvi pregled.

Najboljši rezultati so, če se kri za dvojni test odvzame med 9. in 11. tednom nosečnosti, UZ z merjenjem nuhalne pa v 12-13. tednu.

srečno, N

Zdravo,

ponovno se javljam glede iste teme.. prvi pregled sem ze opravila pri skoraj 9. Tednih, vse bp, sedaj pa čakam na nuhalno… V tem obdobju čutim veliko nemira, čeprav mi nek občutek govori da bo vse vredu.. zanima me, ali je poleg odkritja trisomij možnost odkritja tudi katerih drugih razvojnih napak?
Vem da to nebi smela spraševat in da je najboljše da o tem ne razmišljam i se sprostim ampak se ne morem, večino časa skušam biti pozitivno nastrojena ampak včasih me prevzamejo črne mislim in si vmislim da če ne bo trisomija bo pa ziher kaj drugega.

Edino kar mi nekoliko pomaga so procenti in statistika,

a je tega da se odkrijejo kaksne druge napake veliko? Npr če v enem tednu opravite 20 nuhalnih koliko od teh ni v redu?

zanima me še če bo sedaj na nuhalni vse ok, kakšne so možnosti da bo pri morfologiji kaj drugače.. sprašujem zato ker še cisto nikomur nisva povedala da sem noseča, niti najbližnjim, in ne vem ali naj počakam do morfologije ali če je na nuhalni vse ok je mala verjetnost da na morfologiji ne bo..

hvala za vse odgovore in potrpljenje ob teh vprašanjih.

lp

Možnost, da ob natančnem pregledu ploda med 11-14 tednom najdemo pomembno strukturno ali kromosomsko nepravilnost je okoli 5% – torej je velika večina plodov brez znakov za nepravilnosti in se dejansko tudi rodijo zdravi.

Če je bil ob natančni nuhalni plod brez posebnosti, se redko na morfološkem UZ med 20-24. tednom odkrijejo razvojne nepravilnosti, pri manj kot 2% plodov.

Tako da menim, da ste res lahko mirni, možnosti za nepravilnosti so majhne.

srečno, N